Infantile-onset spinocerebellar ataxia and mitochondrial recessive ataxia syndrome are associated with neuronal complex I defect and mtDNA depletion.

AH Hakonen, S Goffart, S Marjavaara, A Paetau, Helen Cooper, K Mattila, M Lampinen, A Sajantila, T Lönnqvist, JN Spelbrink, A. Suomalainen

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelVetenskapligPeer review

102 Citeringar (Scopus)
OriginalspråkOdefinierat/okänt
Sidor (från-till)3822–3835
TidskriftHuman Molecular Genetics
Volym17
Utgåva23
DOI
StatusPublicerad - 2008
MoE-publikationstypA1 Tidskriftsartikel-refererad

Citera det här