Siirry päänavigointiin Siirry hakuun Siirry pääsisältöön

Opening of monoterpene epoxide to a potent anti-Parkinson compound of para-menthane structure over heterogeneous catalysts

Tutkimustuotos: LehtiartikkeliArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

17 Sitaatiot (Scopus)

Abstrakti

High selectivity (82 %) to 3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene- 1,2-diol, a potent anti-Parkinson drug, was achieved in the isomerization of verbenol oxide at the conversion level of 96 % in N,N-dimethylacetamide at 140 °C over a metal modified zeolite, Fe-Beta-300 with SiO2 to Al2O3 ratio of 300. This catalyst exhibits both weak and medium strong Brønsted and Lewis acid sites.

AlkuperäiskieliEnglanti
Sivut449-458
Sivumäärä10
JulkaisuReaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis
Vuosikerta110
Numero2
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - elok. 2013
OKM-julkaisutyyppiA1 Julkaistu artikkeli, soviteltu

Rahoitus

Acknowledgments This work is part of the activities at the Åbo Akademi University, Process Chemistry Centre within the Finnish Centre of Excellence Program appointed by the Academy of Finland. The publication was supported by the UniCRE project, funded by the EU Structural Funds and the state budget of the Czech Republic.

Sormenjälki

Sukella tutkimusaiheisiin 'Opening of monoterpene epoxide to a potent anti-Parkinson compound of para-menthane structure over heterogeneous catalysts'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

Viittausmuodot