Alkuperäiskieli | Ei tiedossa |
---|---|
Sivut | 3822–3835 |
Julkaisu | Human Molecular Genetics |
Vuosikerta | 17 |
Numero | 23 |
DOI - pysyväislinkit | |
Tila | Julkaistu - 2008 |
OKM-julkaisutyyppi | A1 Julkaistu artikkeli, soviteltu |
Infantile-onset spinocerebellar ataxia and mitochondrial recessive ataxia syndrome are associated with neuronal complex I defect and mtDNA depletion.
AH Hakonen, S Goffart, S Marjavaara, A Paetau, Helen Cooper, K Mattila, M Lampinen, A Sajantila, T Lönnqvist, JN Spelbrink, A. Suomalainen
Tutkimustuotos: Lehtiartikkeli › Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu
122
Sitaatiot
(Scopus)