Controlled Monofunctionalization of Molecular Spherical Nucleic Acids on a Buckminster Fullerene Core

Vijay Gulumkar, Antti Äärelä, Olli Moisio, Jani Rahkila, Ville Tähtinen, Laura Leimu, Niko Korsoff, Heidi Korhonen, Päivi Poijärvi-Virta, Satu Mikkola, Victor Nesati, Elina Vuorimaa-Laukkanen, Tapani Viitala, Marjo Yliperttula, Anne Roivainen, Pasi Virta*

*Tämän työn vastaava kirjoittaja

Tutkimustuotos: LehtiartikkeliArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

9 Sitaatiot (Scopus)
42 Lataukset (Pure)

Abstrakti

An azide-functionalized 12-armed Buckminster fullerene has been monosubstituted in organic media with a substoichiometric amount of cyclooctyne-modified oligonucleotides. Exposing the intermediate products then to the same reaction (i.e., strain-promoted alkyne-azide cycloaddition, SPAAC) with an excess of slightly different oligonucleotide constituents in an aqueous medium yields molecularly defined monofunctionalized spherical nucleic acids (SNAs). This procedure offers a controlled synthesis scheme in which one oligonucleotide arm can be functionalized with labels or other conjugate groups (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, DOTA, and Alexa-488 demonstrated), whereas the rest of the 11 arms can be left unmodified or modified by other conjugate groups in order to decorate the SNAs' outer sphere. Extra attention has been paid to the homogeneity and authenticity of the C60-azide scaffold used for the assembly of full-armed SNAs.

AlkuperäiskieliEnglanti
Sivut1130-1138
Sivumäärä9
JulkaisuBioconjugate Chemistry
Vuosikerta32
Numero6
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 16 kesäk. 2021
OKM-julkaisutyyppiA1 Julkaistu artikkeli, soviteltu

Sormenjälki

Sukella tutkimusaiheisiin 'Controlled Monofunctionalization of Molecular Spherical Nucleic Acids on a Buckminster Fullerene Core'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

Viittausmuodot