Abstrakti
The equilibrium profiles for [1,5]-silatropic shifts in a series of 1,3-/1,1-disilyl substituted indenes were studied by NMR and computational methods based on density functional theory. Both methods indicate higher activation parameters for the [1,5]-shifts than observed in monosilyl substituted indene analogues.
Alkuperäiskieli | Ei tiedossa |
---|---|
Sivut | 9417–9422 |
Sivumäärä | 6 |
Julkaisu | Tetrahedron |
Vuosikerta | 62 |
Numero | 40 |
DOI - pysyväislinkit | |
Tila | Julkaistu - 2006 |
OKM-julkaisutyyppi | A1 Julkaistu artikkeli, soviteltu |